Home A la uneUn premier patient humain reçoit une thérapie visant à “rajeunir” des cellules

Un premier patient humain reçoit une thérapie visant à “rajeunir” des cellules

by Depard Olguine

Une biotech américaine, Life Biosciences, a annoncé avoir administré pour la première fois chez l’humain une thérapie génique expérimentale destinée à modifier l’âge biologique de certaines cellules. Cette étape marque l’entrée de la reprogrammation épigénétique partielle dans le domaine clinique.

Le traitement, nommé ER-100, repose sur l’activation contrôlée de trois gènes appelés facteurs OSK (Oct4, Sox2 et Klf4). Ces facteurs, initialement identifiés par le prix Nobel Shinya Yamanaka, ont la capacité de “réinitialiser” l’état des cellules. Dans ce cas, les chercheurs cherchent non pas à transformer les cellules en cellules souches, mais à leur faire retrouver certaines caractéristiques associées à un état plus jeune.

L’essai clinique en cours vise principalement à traiter des maladies du nerf optique, comme certaines formes de glaucome. L’œil a été choisi car il permet une administration locale et un suivi relativement précis des effets.

Les chercheurs insistent sur le fait que cette première phase clinique a pour objectif principal de vérifier la sécurité du traitement, et non de démontrer un effet anti-vieillissement global. Les résultats chez l’animal avaient montré des signes encourageants de régénération cellulaire, mais aucune preuve n’existe encore chez l’humain.

Cette approche suscite toutefois un fort intérêt dans le domaine du vieillissement biologique, car elle pourrait, à terme, permettre de restaurer certaines fonctions cellulaires altérées par l’âge. Les scientifiques restent cependant prudents : une reprogrammation mal contrôlée pourrait entraîner des effets indésirables importants, notamment des dérèglements cellulaires ou des risques tumoraux.

Pour l’instant, cette première administration marque surtout une étape symbolique : celle du passage d’une technologie expérimentale, longtemps testée en laboratoire, à une application clinique chez l’humain.
Les prochaines années seront décisives pour déterminer si cette stratégie peut réellement être utilisée de manière sûre et efficace chez les patients.


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