Une avancée importante dans la lutte mondiale contre le VIH. Lundi 2 novembre 2026, l’Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé une approbation préliminaire à la première version générique du lénacapavir, un traitement préventif injectable administré seulement deux fois par an.
Deux injections par an pour prévenir le VIH
Commercialisé sous le nom de Yeztugo par le laboratoire Gilead, le lénacapavir est considéré comme une avancée majeure dans la prévention du VIH. Contrairement aux traitements préventifs classiques qui nécessitent une prise quotidienne, cette injection offre une protection sur une période de six mois.
Son efficacité a été particulièrement remarquable lors des essais cliniques, avec une réduction très importante du risque d’infection.
Développée par le laboratoire indien Dr. Reddy’s Laboratories, la version générique devrait être proposée à environ 40 dollars par personne et par an dans 120 pays à revenus faibles ou intermédiaires.
À titre de comparaison, la version originale coûte environ 28 218 dollars par an au prix catalogue aux États-Unis. Cette différence pourrait faciliter considérablement l’accès à la prévention dans les régions les plus touchées par l’épidémie
Cette approbation est dite « préliminaire » : le médicament générique ne peut pas encore être commercialisé aux États-Unis en raison de la protection par brevet du produit original. Les premières disponibilités dans certains pays sont attendues d’ici la fin de 2026, sous réserve des procédures locales.
Un dépistage du VIH reste indispensable avant chaque injection. Le traitement prévient le VIH, mais ne protège pas contre les autres infections sexuellement transmissibles.
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